美國FDA首次批準(zhǔn)復(fù)健機(jī)器人，可助癱瘓人士行走

時(shí)間：2014-06-27

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導(dǎo)語：美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）周四宣布，正式批準(zhǔn)以色列骨骼機(jī)械服生產(chǎn)商Argo的Rewalk骨骼機(jī)械服在美銷售，這是FDA批準(zhǔn)銷售的首個(gè)復(fù)健機(jī)器人。

6月27日訊，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）周四宣布，正式批準(zhǔn)以色列骨骼機(jī)械服生產(chǎn)商Argo的Rewalk骨骼機(jī)械服在美銷售，這是FDA批準(zhǔn)銷售的首個(gè)復(fù)健機(jī)器人。

Rewalk機(jī)械服通過支撐臀部和膝蓋，幫助因頸椎而癱瘓的患者重新站立和行走。Argo公司在臨床階段共找到30位參與者，并針對公司Rewalk機(jī)械服進(jìn)行全方位測試，其中包括距離、速度、不同平面行走。

FDA醫(yī)療設(shè)備和放射健康中心ChristyForeman表示，Rewalk產(chǎn)品能幫助癱瘓患者獲得一定程度的行走能力，通過理療、培訓(xùn)和適應(yīng)之后，這些患者有望依托Rewalk自主行走。

據(jù)美國疾病預(yù)防和控制中心數(shù)據(jù)顯示，美國全年有大約20萬人出現(xiàn)頸椎受傷，其中很多人因此全身或半身癱瘓。

A股市場涉及醫(yī)用機(jī)器人概念的公司主要有GQY視訊（300076.SZ），該公司投資組建全資子公司上海銀河機(jī)器人有限公司，主要從事特種服務(wù)機(jī)器人的研發(fā)、生產(chǎn)和銷售，包括消防領(lǐng)域、醫(yī)療領(lǐng)域和工業(yè)自動(dòng)化領(lǐng)域。

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