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安捷倫科技（NYSE: A）宣布，推出檢測過敏原特異性IgE 的HYCOR超靈敏EIA系統(tǒng)。HYCOR超靈敏EIA系統(tǒng)已獲FDA批準(zhǔn)對特異性IgE（免疫球蛋白）進(jìn)行定量測定。該系統(tǒng)采用獨(dú)特的設(shè)計(jì)，提供了適合大中型實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)規(guī)模的特異性IgE定量檢測方法。該系統(tǒng)以成熟技術(shù)為基礎(chǔ)，將卓越的定量準(zhǔn)確度、精密度和靈敏度，與全自動化操作結(jié)合在一起，使性能和效率達(dá)到了更高水平，而且，實(shí)驗(yàn)室總體單次檢測成本優(yōu)于其它方法。 “HYCOR 提供了高質(zhì)量過敏試驗(yàn)的常規(guī)系統(tǒng)，讓實(shí)驗(yàn)室能以合理的成本為臨床醫(yī)生提供準(zhǔn)確的結(jié)果，” HYCOR 總經(jīng)理Skip Thune說，“這個(gè)新系統(tǒng)的檢測通量，讓我們能為更大的過敏試驗(yàn)用戶提供高性價(jià)比的HYCOR特異性IgE試驗(yàn)解決方案，而我們的其它系統(tǒng)對于這類需求來說則太小了。該系統(tǒng)還為低含量特異性IgE的可靠測定設(shè)置了新標(biāo)準(zhǔn)?！? 新系統(tǒng)將精準(zhǔn)的全自動化試劑分配加液，與新制定的高靈敏度方法結(jié)合在一起，獲得了卓越的分析性能。該系統(tǒng)有臨床上所有重要過敏原項(xiàng)目單，并遵循QSR、ISO 13485、ISO 9001和CLSI認(rèn)證規(guī)范。 HYCOR 超靈敏EIA系統(tǒng)擴(kuò)展了HYCOR過敏檢測系列解決方案（包括HYTEC 288 Plus）。 HYTEC 288 Plus是一款進(jìn)行過敏及免疫抗體檢測的全自動免疫分析系統(tǒng)，適用于用于定義的ELISA商業(yè)方法或?qū)嶒?yàn)室開發(fā)的分析方法。超靈敏EIA系統(tǒng)在全球使用，HYTEC 288系統(tǒng)所用的分析項(xiàng)目均與新系統(tǒng)兼容。如需了解更多信息，請光臨美國臨床化學(xué)協(xié)會年會（AACC）1149號展臺，或訪問www.hycorbiomedical.com 。 關(guān)于 HYCOR HYCOR是安捷倫科技公司的一個(gè)部門，生產(chǎn)和銷售全球臨床實(shí)驗(yàn)室所用的高質(zhì)量過敏和自動化免疫檢測產(chǎn)品。該公司在創(chuàng)新性、可靠性和客戶服務(wù)等方面竭誠為臨床醫(yī)生提供最高質(zhì)量的產(chǎn)品。HYCOR 還以其尿分析產(chǎn)品而享有盛譽(yù)，其產(chǎn)品幫助實(shí)現(xiàn)標(biāo)準(zhǔn)化操作，以獲得可靠結(jié)果并提高實(shí)驗(yàn)室和即時(shí)檢驗(yàn)的安全性。