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深度解析最佳壓實(shí)密度對鋰電池設(shè)計(jì)的影響

時間:2023-03-20 15:24:52來源:新能源時代

導(dǎo)語:?鋰電池在制作過程中,壓實(shí)密度對電池性能有較大的影響。

  一般來說壓實(shí)密度與極片比容量,效率,內(nèi)阻,以及電池循環(huán)性能有密切的關(guān)系,找出最佳壓實(shí)密度對電池設(shè)計(jì)非常重要。 一般來說,在材料允許的壓實(shí)范圍內(nèi),極片壓實(shí)密度越大,電池的容量就能做的越高,所以壓實(shí)密度也被看做材料能量密度的參考指標(biāo)之一。但是一味的追求高壓實(shí),不但替身不了電池的比容量,還會嚴(yán)重降低電池比容量和循環(huán)性能。

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  圖1 極片軋制生產(chǎn)線示意圖

  壓實(shí)密度越大,材料顆粒之間的擠壓程度會越大,極片的孔隙度就會越小,極片的吸收電解液的性能就會越差,電解液越難以浸潤,那么直接的后果就的材料的比容量發(fā)揮較低,電池的保液能力較差,電池循環(huán)過程中極化就大,衰減就會較大,內(nèi)阻增加也尤為明顯。因此合適的正極壓實(shí)密度可以增大電池的放電容量,減小內(nèi)阻,減小極化損失,延長電池的循環(huán)壽命,提高鋰離子電池的利用率。在壓實(shí)密度過大或過小時,不利于鋰離子的嵌入嵌出。那么影響正極極片壓實(shí)密度的壓實(shí)密度有哪些呢?

  影響壓實(shí)密度的因素   影響壓實(shí)密度的因素

  影響正極極片壓實(shí)密度的主要因素主要有以下四點(diǎn): ①材料真密度 ②材料形貌 ③材料粒度分布 ④極片工藝。 材料真密度 目前幾種商業(yè)廠家的正極材料的真密度和目前所能達(dá)到的壓實(shí)密度見表(表中所選三元材料為NCM111),可以看出,幾種材料的真密度:鈷酸鋰>三元材料>錳酸鋰>磷酸鐵鋰,這和壓實(shí)密度的規(guī)律一致。需要指出的是,不同組分三元材料的真密度隨組分的變化而變化。

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  幾種商業(yè)正極材料的真密度和壓實(shí)密度范圍

  材料形貌 三元材料和鈷酸鋰的真密度差別并不大,從上表可以看出,NCM111和鈷酸鋰的真密度只差0.3g·cm-3.壓實(shí)密度卻比鈷酸鋰低0.5g·cm-3.甚至更高,導(dǎo)致這個結(jié)果的原因很多,但最主要的原因是鈷酸鋰和三元材料的形貌差別。 目前商業(yè)化的鈷酸鋰是一次顆粒,單晶很大,三元材料則為細(xì)小單晶的二次團(tuán)聚體,如圖所示。從圖中可看出,幾百nm的一次顆粒團(tuán)聚成的三元材料二次球,本身就有很多空隙;而制備成極片后,球和球之間也會有大量的空隙。以上原因使三元材料的壓實(shí)密度進(jìn)一步降低。

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  鈷酸鋰和三元材料SEM圖 材料粒度分布

  等徑球在堆積時,球體和球體之間會有大量的空隙,若沒有合適的小粒徑球來填補(bǔ)這些空隙,堆積密度就會很低。所以合適的粒度分布能提高材料的壓實(shí)密度,而不合理的粒度分布則造成壓實(shí)密度顯著降低。 極片工藝 極片的面密度,黏結(jié)劑和導(dǎo)電劑的用量都會影響壓實(shí)密度。常見導(dǎo)電劑和黏結(jié)劑的真密度見如表。從表中可以看出,

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  常見導(dǎo)電劑和黏結(jié)劑的真密度

  材料的真密度對壓實(shí)密度的影響是無法改變的,但從壓實(shí)密度和真密度的對比中可以看出,三元材料的壓實(shí)密度還有很大的提升空間。

  如何提高壓實(shí)密度

  目前提高壓實(shí)密度的方法主要從材料形貌、材料粒度分布、極片工藝三方面入手。例如將三元材料的形貌制備成和鈷酸鋰類似的大單晶;優(yōu)化三元材料粒度分布;極片制作時使用導(dǎo)電性好的導(dǎo)電劑以降低導(dǎo)電劑用量,調(diào)漿過程高速分散,使導(dǎo)電劑和黏結(jié)劑均勻分散等等。 下面是從優(yōu)化三元材料形貌和粒度方面來提升三元材料壓實(shí)密度的實(shí)例。

  優(yōu)化形貌 常見幾種三元材料的形貌及其極片(輥壓后)的SEM圖如圖所示。其中(a)、(c)、(e)為三種不同形貌的三元材料的SEM圖,放大倍數(shù)相同。(b)、(d)、(f)分別為(a)、(c)、(e)的輥壓后極片低倍SEM圖。 (a)所示是最常見的三元材料形貌,即小單晶的二次團(tuán)聚體,其輥壓后的極片SEM圖如(b)所示,二次顆粒之間有較大空隙,且部分二次顆粒已經(jīng)被壓碎,部分沒有接觸到黏結(jié)劑的小單晶已經(jīng)脫落;(c)的形貌為一次單晶三元材料,但比(a)的單晶稍大一些,從其對應(yīng)極片(d)可以看出,單晶顆粒之間有少量空隙,因?yàn)椴淮嬖诙晤w粒破碎的問題,所以只要黏結(jié)劑分散均勻,便不存在單晶從極片脫落的問題;(e)雖然也是二次團(tuán)聚體,但是單晶很大,單晶和單晶之間接觸并不是很緊密,從其對應(yīng)極片(f)可以看出,顆粒和顆粒之間的空隙很少,如果使用高速混合機(jī)來制備漿料,效果會更好。 圖中(a)、(c)、(e)三種形貌的材料對應(yīng)的壓實(shí)密度結(jié)果對應(yīng)(g)中的a、c、e。從圖中可以看出,(a)形貌的材料壓實(shí)密度最低,但和(c)的壓實(shí)密度相差不多,(e)的壓實(shí)密度比(a)和(c)的高很多,已經(jīng)達(dá)到3.9g·cm-3.

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  不同形貌三元材料及其極片SEM圖、壓實(shí)密度對比 優(yōu)化粒度分布

  D50接近的材料,若D10、D90、Dmin、Dmax有差別,也會造成壓實(shí)密度不同。粒度分布太窄或粒度分布太寬都會使材料壓實(shí)密度降低。對于粒度分布的影響,有的電池廠家會對正極材料生產(chǎn)商提出要求,而有的電池廠家則通過混合不同粒度分布的產(chǎn)品來達(dá)到提高壓實(shí)密度的目的,如圖所示。

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  不同粒度分布的正極材料極片SEM圖   過壓

  造成三元材料極片過壓的原因有兩種,一種是電池廠家為了追求電池的高能量密度導(dǎo)致極片過壓,例·如將壓實(shí)密度只有3.6g·cm–3左右的三元材料壓至3.7g·cm–3甚至更高;另一種是材料廠家制程控制不嚴(yán)格,使不同批次三元材料的壓實(shí)密度不一致,電池廠家未分析材料的具體情況,按照常規(guī)工藝參數(shù)制備極片時將極片過壓。

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  過壓后極片的SEM圖

  極片過壓會造成電池容量降低,循環(huán)惡化,內(nèi)阻增加等問題。首先,極片過壓會使球形三元材料大面積破碎,新產(chǎn)生的表面有很多脫離了二次球的一次小顆粒,它們要么因?yàn)闆]有接觸到PVDF而從極片上掉落,要么因?yàn)闆]有接觸到導(dǎo)電劑而使極片導(dǎo)電性能局部惡化。新表面的產(chǎn)生也使比表面增大,與電解液的接觸面增大,副反應(yīng)增加,從而造成電池性能降低,如電池氣脹、循環(huán)衰減等。過壓還會造成鋁箔變形,極片脆片,容易折斷,電池內(nèi)阻增加。 另外,過壓的極片中,材料顆粒之間的擠壓程度過大,造成極片孔隙率低,極片吸收電解液的量也會降低,電解液難以滲透到極片內(nèi)部,直接的后果就是材料的比容量發(fā)揮變差。保液能力差的電池,循環(huán)過程中極化很大,衰減很快,內(nèi)阻增加明顯。 極片是否過壓可以通過觀察極片是否脆片、做電鏡查看材料是否被破碎、估算極片孔隙率等方法來判斷。其中極片孔隙率是判斷極片吸液量、吸液速率的一項(xiàng)重要指標(biāo),對電池性能產(chǎn)生直接影響。 極片孔隙率是指極片輥壓后內(nèi)部孔隙的體積占輥壓后極片總體積的百分率。極片孔隙率過低會降低電解液量對極片浸潤速率,影響電池性能發(fā)揮,過高會降低電池能量密度,浪費(fèi)有效空間。

  不能為了追求能量密度而過度提高壓實(shí)密度。孔隙率的測試可以采用壓汞法、氮吸附、吸液法、估算法等,壓汞法為常用方法。吸液法具體操作步驟如下:裁取適量極片,并計(jì)量所述極片的質(zhì)量m;計(jì)量所述極片的體積V;將所述極片放置到容器中,所述容器內(nèi)設(shè)置有電解液或其他溶劑(溶劑密度為ρ),將所述極片完全浸泡,并浸泡一定時間;取出所述極片,放置于濾紙上,吸拭至恒重,計(jì)量所述極片的質(zhì)量m1;根據(jù)公式ε=(m1–m)/ρV×100%,計(jì)算極片的孔隙率ε。估算法較為簡單,根據(jù)材料的真密度與極片壓實(shí)密度的差值可以估算極片的孔隙率。極片孔隙率計(jì)算方程式如下: 極片孔隙率(%)=(混合物真密度–極片壓實(shí)密度)/混合物真密度×100%   下表給出了三元材料和鈷酸鋰在不同壓實(shí)密度下的孔隙率,數(shù)據(jù)由上式計(jì)算得出。下表的計(jì)算基礎(chǔ)為:三元極片中包含95%的三元材料,3%導(dǎo)電劑,2%黏結(jié)劑(均為質(zhì)量分?jǐn)?shù)),三元材料的真密度為4.8g·cm–3.導(dǎo)電劑的密度為1.9g·cm–3左右,黏結(jié)劑的密度為1.78g·cm–3.那么混合物的真密度約為4.65g·cm–3.鈷酸鋰極片中包含95%的鈷酸鋰,3%導(dǎo)電劑,2%黏結(jié)劑,LiCoO2的真密度為5.1g·cm–3.導(dǎo)電劑的密度為1.9g·cm–3左右,黏結(jié)劑的密度為1.78g·cm–3.那么混合物的真密度約為4.94g·cm–3.

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  三元材料和鈷酸鋰在不同壓實(shí)密度下的孔隙率典型值

  圓柱電池極片長度計(jì)算方法

  電池卷芯是一種阿基米德螺線,根據(jù)相關(guān)理論,卷芯的半徑 r 和總的旋轉(zhuǎn)角度?關(guān)系可由下式計(jì)算:  

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當(dāng)卷芯內(nèi)核卷針半徑為r0時,有:

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其中,? 是卷繞旋轉(zhuǎn)總角度,r0 為卷芯內(nèi)核卷針直徑,螺線參數(shù) a 計(jì)算方法為:

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t是卷芯中基本組成單元的厚度,對于圓柱形電池,t相當(dāng)于正極、負(fù)極極片的厚度和兩層隔膜的厚度,如圖1所示。


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  圖1  卷芯中基本組成單元的厚度           根據(jù)阿基米德螺線理論,根據(jù)下方公式分別計(jì)算內(nèi)核弧線長度和整體的弧線長度,兩者差值為正極長度,有:

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  常見的圓柱電池外徑、殼體厚度和殼體內(nèi)部空間直徑如下表所示。

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  其中,卷芯內(nèi)核卷針直徑主要由兩個方面決定:(1)卷芯中間空間能夠?qū)⒌撞繕O耳焊接到電池殼體內(nèi)部;(2)涂層電極不會開裂的最小彎曲半徑?jīng)Q定。

  舉例說明,對于特斯拉采用的21700電池,參數(shù)為: 正極極片厚度174μm; 負(fù)極極片厚度143μm; 隔膜厚度10μm; 卷芯基本單元厚度t= (174+143+10*2)μm=337μm; 螺線參數(shù) a=t /2π =53.66μm。

  卷芯內(nèi)核卷針直徑為2mm,內(nèi)核中空部分旋轉(zhuǎn)弧度 ?= r/a = 1 mm / 53.66 μm = 18.63.對應(yīng)的圈數(shù)為 ?/2π=18.63/(2*3.14)=2.97;

  殼體內(nèi)部空間直徑為20.4mm,考慮到卷芯膨脹空間,卷芯直徑為19.4mm,則包含空心內(nèi)核的旋轉(zhuǎn)弧度 ?= r/a = (19.4/2) mm / 53.66 μm = 180.77.對應(yīng)的圈數(shù)為?/2π=180.77/(2*3.14)= 28.77;

  則正極實(shí)際卷繞圈數(shù)為 28.77-2.97=25.8.   根據(jù)以下公式

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  內(nèi)核中空部分旋轉(zhuǎn)弧線長 l=9.4mm 包含空心內(nèi)核的旋轉(zhuǎn)弧線長 l=874.2mm 則正極實(shí)際長度為 874.2 – 9.4 = 864.8mm 理論計(jì)算的正極長度與實(shí)際測量值 865mm 吻合。           公式比較復(fù)雜,進(jìn)一步進(jìn)行簡化。

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  公式中,?一般都比較大,比如21700電池?=180.77.簡化1+?^2≈ ?^2.而且ln(?+√(1+?^2)) ≈ ln(?+?) ≈ ln(2?),其值為2~3.也忽略不計(jì),則有

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  根據(jù)以上公式分別計(jì)算內(nèi)核弧線長度和整體的弧線長度,兩者差值約為為長度。因此,如圖2所示,已知卷芯內(nèi)核直徑d,卷芯外徑D,卷芯中基本組成單元的厚度t正極、負(fù)極極片的厚度和兩層隔膜的厚度之和。

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  圖2  卷芯示意圖           極片長度的估算方法為:

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          還是以特斯拉采用的21700電池為例, d=2mm D=19.4mm t=337μm           由公式計(jì)算極片長度L=867.8 mm 計(jì)算值與第一種方法所計(jì)算的864.8mm以及實(shí)際測量值865mm差別不大。


  軟包卷繞電池電化學(xué)和結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)!

  一、鋰離子電池設(shè)計(jì)原則 1.1 安全

  在產(chǎn)品設(shè)計(jì)中,必須盡可能的消除任何危害終端客戶人身和財(cái)產(chǎn)安全的隱患。

  1.2 客戶需求

  滿足客戶為第一準(zhǔn)則,項(xiàng)目負(fù)責(zé)人必須經(jīng)常與客戶流通,了解其對產(chǎn)品的使用體驗(yàn)。

  1.3 成本 在不影響客戶使用效果的前提下,降低成本是對公司和客戶負(fù)責(zé)的體現(xiàn)。

  1.4 法規(guī) 產(chǎn)品必須遵守本國和產(chǎn)品消費(fèi)國之相關(guān)法律法規(guī)。 二、電化學(xué)設(shè)計(jì)部分 2.1 正極配方

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  2.2 負(fù)極配方

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  2.3 面密度/克容量/壓實(shí)密度設(shè)計(jì)

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  2.4 負(fù)極余量設(shè)計(jì) 負(fù)極容量余量:因?yàn)樨?fù)極從開始形成SEI膜到循環(huán)的修復(fù)SEI等反應(yīng),需要不斷消耗鋰離子,所以負(fù)極需要設(shè)定一定的損耗余量。

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  2.5 電池容量設(shè)計(jì) 電池設(shè)計(jì)容量余量:因?yàn)椴僮?、設(shè)備等原因,同一批次的電池容量會呈正態(tài)分布,為保證整個容量分布基本處于標(biāo)稱容量以上,需要設(shè)定設(shè)計(jì)余量。

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  2.6 電解液類型選擇

  根據(jù)客戶不同的使用環(huán)境和習(xí)慣,電池有各種不同的分類,這些電池分類中使用的電解液主要特性也各不相同: (1)高溫型:85度12h儲存測試滿足行業(yè)要求,用于有高溫要求的GPS產(chǎn)品; (2)普通型:70度12h儲存測試滿足行業(yè)要求,放電平臺比較高,用于MID產(chǎn)品; (3)低成本型:滿足0.5C循環(huán)300周容量保持80%的要求,用于移動電源等低成本產(chǎn)品; (4)高電壓電解液:滿足4.35V-4.40V使用,放電平臺比要求較高,高電壓電池產(chǎn)品; (5)低溫型:-40度0.2C放電容量比大于50%,用于低溫環(huán)境使用產(chǎn)品; (6)高倍率型:滿足20C以上倍率放電要求,用于無人機(jī)、啟動電源等產(chǎn)品。

  2.7 電解液配方 (1)鋰鹽:當(dāng)前鋰離子電池行業(yè)中主要采用LiPF6 作為鋰鹽,其濃度一般為0.8~1.2mol/L; (2)溶劑:一般為二元或三元組分,成分為EC/DEC/PC/EMC/DMC等,含量為90%~95%; (3)添加劑:分為成膜添加劑、防過充添加劑、低溫添加劑、增強(qiáng)導(dǎo)電性添加劑,含量為5%~10%; (4)參數(shù)要求: 密度:1.1~1.2g/cm3 電導(dǎo)率:6.0~9.0mS/cm(普通型),10.0~14.0mS/cm(倍率型) 水份含量:≤20ppm HF含量: ≤20ppm 2.8 隔膜 隔膜材質(zhì):單層或者多層的PE、PP 厚度規(guī)格:12um~30um 2.9 外包裝——鋁塑膜 鋁塑膜主要厚度:88um/113um/122um/153um幾種厚度規(guī)格。  鋁塑膜主要結(jié)構(gòu)為三層Nylon/Al/CPP,以及2層粘接劑;其中Nylon:20um左右,Al層40um左右,剩下的厚度為CPP厚度。 三、結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)部分 3.1 型號確定 電池型號主要受限于使用設(shè)備內(nèi)放置電池部位的空間,還需要考慮電池使用過程中的膨脹問題。 本部分以P455268/2500Ah為例說明電池的結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì): 型號:P455268       標(biāo)稱容量:2500mAh 尺寸: 厚max4.5mm,寬max52.0mm,長max68.0mm

  3.2 鋁塑膜包裝殼 沖坑長(外坑)= 電池長度 - 頂封邊寬度 - 偏差系數(shù)C 偏差系數(shù)C: 長度方向由于各種誤差所產(chǎn)生的系數(shù),需要減掉才能保證電池不超長; 單坑電池:C=1.0mm; 雙坑電池:C=1.5mm; 沖坑寬(內(nèi)坑) = 電池寬度 - 折邊寬度C 折邊寬度C:電池折邊需要占用的寬度空間 電池厚度T≤2.8mm時,C = 2.5mm 2.8mm<電池厚度T≤3.5mm時,C=2.0mm 電池厚度T>3.5mm時, C=1.5mm 此類電池為單折邊,若制程能力足夠,Cmin=1.0mm 沖殼深(單坑)= 卷芯厚度 - 0.2mm 沖殼深(雙坑)= 卷芯厚度mm (兩坑相加之和) 在殼子深度大于5.0mm時建議使用雙坑,兩坑(正坑和反坑)的深度差1.0mm左右 鋁塑膜厚度的選擇: 88um鋁塑膜: 沖殼深度≤3.0mm,適用于厚度≤3.5mm 的電池 113um鋁塑膜: 沖殼深度≤4.0mm,適用于厚度≤5.0mm 單坑電池或厚度≤8.0mm的雙坑電池 152um鋁塑膜: 沖殼深度≤6.5mm,適用于厚度>8.0mm 的雙坑電池

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  3.3 隔膜寬度 隔膜寬度 = 鋁塑膜沖殼長(外坑)- (0.0~0.5mm)

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  3.4 極片尺寸設(shè)計(jì) 負(fù)極片寬度 = 隔膜 - D1 正極片寬度 = 負(fù)極片寬度 - D2 D1:  負(fù)極片寬度與隔膜寬度之間的偏差余量,防止負(fù)極片錯位超出隔膜范圍 一般取2.0~3.0mm D1=2.0mm, 極片長度≤500mm & 極片寬度≤50.0mm D1=2.5mm,  500mm<極片長度≤1500mm D1=3.0mm,  極片長度>1500mm D2: 負(fù)極片與正極片之間的錯位偏差,一般取0.0~2.0mm D2=0.0mm,  電池容量≤200mAh D2=1.0mm,極片長度≤500mm & 極片寬度≤50.0mm  D2=1.5mm,  500mm<極片長度≤1000mm D2=2.0mm, 極片長度>1000mm 正極片長度 = 卷針理論寬度×正極片層數(shù)+P1+P2 負(fù)極片長度 = 正極片敷料長度×0.5+負(fù)極長度余量 卷針理論寬度 = 卷針實(shí)際寬度+卷針厚度+參數(shù)調(diào)整值(0.2~0.5mm) P1:正極片在偶數(shù)折的圓弧長度之和 P2:正極片在奇數(shù)折的圓弧長度之和--具體計(jì)算參考工藝要求  負(fù)極長度余量:一般取3.0~5.0mm

  3.5 正/負(fù)極片面密度計(jì)算 ρ負(fù) = ρ正×2S正× R正× C正×E / (2S正× R負(fù)× C負(fù))= ρ正× R正× C正×E / (R負(fù)× C負(fù)) ρ正:正極片單面面密度          ρ負(fù):負(fù)極片單面面密度 正極片單面面積 R正 R負(fù)  C正   C負(fù)T0-2×t) / E /T層  = (     T0:電池設(shè)計(jì)平均厚度            t:鋁塑膜厚度 T層:單層厚度                     M:正極片厚度 N:負(fù)極片厚度                      L:隔膜厚度  E:電池膨脹系數(shù)

  3.7 隔膜長度 隔膜長度=負(fù)極片長度×2+卷針寬度×2+40mm余量 3.8 電池厚度估算 電池厚度=TA×EA×LA+TC×EC×LC+TM×LM+TAl×2     TA:正極片輥壓厚度        EA:正極片膨脹率     LA:正極片層數(shù)               TC:負(fù)極片輥壓厚度     EC:負(fù)極片膨脹率            LC:負(fù)極片層數(shù)     TM:隔膜厚度                 LM:隔膜層數(shù)     TAl:鋁塑膜厚度

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  四.結(jié)語

  本設(shè)計(jì)規(guī)范僅供參考,其中的一些系數(shù)需要結(jié)合實(shí)際情況加以修正。 對于鋰離子電池技術(shù)來說,以上介紹只是一個很小的方面,為了能做出好的電池,我們需要統(tǒng)籌考慮電池設(shè)計(jì)和生產(chǎn)中的人、機(jī)、料、法、環(huán)各個因素,并把這些因素引入過程的每個細(xì)節(jié)之中。


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