一、引言
對(duì)于由于含有少量雜質(zhì)而發(fā)生了熔點(diǎn)降低的低共熔體系,采用差示掃描量熱分析儀(DSC)進(jìn)行純度分析是一個(gè)簡(jiǎn)便而又可靠的方法。物質(zhì)的熔融行為受雜質(zhì)的影響,在多數(shù)有機(jī)物會(huì)發(fā)生的低共熔體系中,隨著雜質(zhì)濃度的增大,熔點(diǎn)會(huì)降低,熔程會(huì)變寬。DSC純度分析方法,就是利用物質(zhì)的熔融曲線,來(lái)算出該物質(zhì)的雜質(zhì)含量的。
本文采用DSC方法,對(duì)核酸藥物原料腺苷(AR)、胞苷(CR)和尿苷(UR)進(jìn)行純度分析,以研究DSC純度分析方法用作生產(chǎn)中質(zhì)量控制的可能性和可靠性。
二、原理
DSC純度分析的基礎(chǔ)是Van’t Hoff方程:T[sub]1[/sub]=T[sub]0[/sub]x[sub]2[/sub](RT[sub]0[/sub][sup]2[/sup]/ΔH[sub]1[/sub]),式中T[sub]1[/sub]為熔融溫度、T[sub]0[/sub]為純組分(主要組分)的熔點(diǎn)、x[sub]2[/sub]為組分2(雜質(zhì))在液相中的摩爾分?jǐn)?shù)、R為氣體常數(shù)、H[sub]1[/sub]為主要組分的熔融熱。
在低共熔體熔點(diǎn)之上,全部雜質(zhì)均在液相中,固相中是純物質(zhì),隨著進(jìn)一步加熱,純物質(zhì)溶解于低共熔體溶液中,從而以下式所示的比例關(guān)系稀釋雜質(zhì):x2=x2’(1/F),其中x2’為原始樣品中雜質(zhì)的摩爾分?jǐn)?shù),F(xiàn)為已熔分?jǐn)?shù)=A部分/A全部,A部分是熔融曲線相關(guān)點(diǎn)處的部分面積,A全部是熔融峰的總面積。
線性化處理:由于兩個(gè)原因需要作線性化處理,一是低共熔物常常不包含在計(jì)算中(在實(shí)驗(yàn)開始時(shí)熔化),因此A部分和A全部的值太??;二是熔化時(shí)熔融速率快速上升,適用于平衡條件的Van’t Hoff定律不再精確。
所需校正因子為c,即1/F=(A部分+c)/(A全部+c),于是摩爾熔融熱H1=[(A部分+c)/m]M,其中m為樣品質(zhì)量,M為主要組分的摩爾質(zhì)量。
在Van’t Hoff方程中用x2、1/F和?H1代入后重排得到多項(xiàng)線性方程:
A部分=-c+T0A部分/T1+(T0c-RT02x2’m/M)T1
計(jì)算機(jī)軟件用最小二乘法同時(shí)計(jì)算三個(gè)未知數(shù)c、T0和x2’。
計(jì)算純度時(shí)所用的熔融峰的區(qū)域:限于曲線峰高的10%至50%,以排除開始液相中高雜質(zhì)濃度部分和到達(dá)峰頂時(shí)熔融速率過高的部分。
三、實(shí)驗(yàn)
樣品:上海太平洋生物高科技有限公司提供,3種樣品各2個(gè),分別為腺苷AR001和AR002、胞苷CR001和CR002、尿苷UR001和UR002,除UR001外,均經(jīng)過純化。
差示掃描量熱分析儀:梅特勒-托利多DSC820
PC軟件:梅特勒-托利多熱分析STARe軟件DSC Purity。
四、結(jié)果與討論
AR、CR和UR三種物質(zhì),每種2個(gè)共6個(gè)樣品,每個(gè)樣品隨機(jī)取樣測(cè)3次。下圖為樣品UR002的DSC曲線,可見曲線形狀、熔點(diǎn)、熔程、峰溫等重復(fù)性很好,其DSC純度數(shù)據(jù)非常一致;其他各個(gè)樣品的DSC曲線與之相似,不一一例示。所有樣品的DSC純度數(shù)據(jù)列于表中。除了未經(jīng)純化處理的UR001樣品,其他樣品的純度均在98%以上,其中三個(gè)002樣品作過進(jìn)一步純化,它們的純度均達(dá)到99%以上。核酸藥物原料的純度>98%即符合質(zhì)量指標(biāo)。
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圖:阿司匹林儲(chǔ)存期的測(cè)算[/align]
表:核酸藥物原料AR、CR和UR的DSC純度分析結(jié)果
五、結(jié)論
對(duì)較高純度(>95%)的低共熔體系,用DSC測(cè)試其雜質(zhì)含量是非常方便而可靠的。對(duì)于核酸藥品原料AR、CR和UR的純度(質(zhì)量指標(biāo)>98%),可用DSC作為質(zhì)量控制的檢測(cè)手段。